- 예측
- 예후
Almac’s Breakthrough Biomarker for Stage II/III Colon Cancer
This true example of a powerful multiplex signature involves a 634–probe set signature that can identify patients at high-risk for recurrence and/or high risk for cancer-related death.
Almac’s Prognostic Assay for Prostate Cancer
Almac have identified a prognostic gene expression biomarker that prospectively identifies potential metastatic disease in prostate cancer patients.
Almac’s Predctive Assay for Anti-Angiogenic Agents
Almac has identified and validated a powerful gene expression biomarker which identifies a molecular subgroup of patients who may benefit from anti-angiogenic therapy following standard of care chemotherapy.
Almac’s Predictive Assay for DNA Damaging Agents
Almac has developed a gene expression assay to predict outcomes following treatment with DNA damaging drugs such as Anthracycline and Cyclophosphamide, novel DNA-damaging therapeutics such as PARP inhibitors as well as Immuno-Oncology agents.
Almac’s Predictive Assay for EMT Targeted Agents
Almac’s gene expression biomarker utilised to predict response to EMT targeted agents across numerous disease indications which may be affected by the EMT pathway aberrations.ac has identified and validated a powerful gene expression biomarker which identifies a molecular subgroup of patients who may benefit from anti-angiogenic therapy following standard of care chemotherapy.
Almac’s Predictive Assay for Immune Response Agents
This gene expression based assay identifies a molecular subgroup of cancers that exhibit activation of immune checkpoint proteins such as PD-L1 and ID01, which results in immune system evasion and cancer cell survival.
I-O
면역항암을 위한 Almac 예측 어세이
이 유전자 발현 기반 어세이는 암들의 분자 하위그룹을 분별합니다. 이 하위 그룹은 PD-L1과 ID01 같은 면역 점검점 단백질을 활성화시켜 면역 시스템이 작동하지 않게 하는데, 그 결과 암세포가 살아남습니다. Almac은 PD-L1 표적 요법에 반응할 가능성이 높은 환자들을 예측적으로 식별하는 수단으로 이 어세이를 개발하고 있습니다.
혈관종
Almac의 항혈관형성제재에 대한 예측적 어세이
Almac은 강력한 유전자 발현 바이오마커를 확인하고 검증했습니다. 이 바이오마커는 표준적인 화학요법에 이어 항혈관형성 요법을 사용시 효과를 볼 수 있는 환자들의 분자 소그룹을 식별합니다.
DDRD (DNA 손상반응 결핍)
Almac의 DNA 손상 제재에 대한 예측적 어세이
Almac은 FA/BRCA 경로와 연계된 DNA 손상반응 결핍 종양을 감지하는 유전자 발현 어세이를 개발했습니다. 이 종양은 안트라사이클린 기반 화학요법 같은 DNA 손상 제재에 치료효과를 보이는 것으로 확인되었습니다.
이 어세이는 다음 치료 후 결과를 예측할 수 있습니다.
1. 안트라사이클린 및 사이클로포스파이드 같은 DNA 손상 제재
2. PARP 억제제 등 우수한 DNA 손상 치료법
DDRD 어세이는 원래 초기 유방암에 사용할 목적으로 개발되었지만 현재는 다른 질병 분야 – 예컨대, 난소암, 식도암, 직장암 – 에서 효과가 검증되고 있습니다.
EMT
새로 확인된 분자 하위집단은 티로신 키나아제 수용체(RTKs)와 MARK 경로의 상향 조절이란 특성을 보이는데, 이로 인해 상피-중간엽 전환(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)과 혈관형성이 활성화됩니다. 이 하위집단은 다수 질병에서 두루 존재하는데 이 집단에 속하는 환자들의 경우 다수 암 – 유방암, 폐암, 대장암, 신장암, 췌장암, 위암, 방광암, 난소암, 흑색종, 교아세포종 – 에 대해 예후를 보이지 않습니다.
15 유전자 기호는 FFPE 조직에서 EMT 분자 하위집단에 속하는 환자들을 예측적으로 식별하기 위해 개발되었습니다. 이 유전자 기호는 다음 목적을 위해 환자들을 선별하는데 이용될 수 있습니다.
1. MAPK 표적 치료제 (예를 들자면, MEK, p38 억제제)
2. EMT 표적 치료제 (예를 들자면, AXL 억제제)
3. RTK 표적 치료제 (예를 들자면, 티로신 키나아제 억제제)
전립선 Dx
중간 위험의 전립선암에 대한 Almac의 예측적 어세이
이 70 유전자 어세이는 근본치료 이후 질병의 재발 및/또는 전이의 위험이 높은 환자들을 예측적으로 식별할 수 있습니다. 이 어세이는 중간 위험의 국부적 전립선암을 보이는 환자에게 적합한데 통상의 위험요인 또는 노모그램(예컨대,CAPRA-S/CAPRA)과 함께 사용되어야 합니다. 이 어세이를 이용하면 더 정교한 위험 평가를 할 수 있고 개인에 맞는 치료 전략을 세울 수 있습니다.
지금까지 어세이는 가상환경의 3개 데이터 집합과 독립적인 임상적 검증을 위한 2개 환자 집단에서 검증되었습니다. 그 결과 국부적 전립선암을 예측하는 데에는 예후적 의미가 있다는 것이 확인되었습니다 (전립선암은 진행되면서 생화학적 혹은 전이적 질병 징조를 보입니다).
Almac은 현재 전립선 Dx를 더욱 개발하여 보조요법의 생존적 효과를 예측하는데 있어서 임상적 효용을 입증할 계획입니다.
ColDx
2~3기 대장암에 대한 Almac의 획기적인 바이오마커
이 강력한 다중 기호 실제 사례는 634-탐색 집합 유전자 기호에 관한 것입니다. 이 집합 유전자 기호는 재발 고위험 환자 및/또는 암 관련 사망위험이 높은 사람을 식별해 낼 수 있습니다. 이 집합 유전자 기호는 기존의 알려진 예후적 요소들과는 독립적으로 작용하는데, 이점이 특히 주목됩니다.
이 유전자 기호는 2차례 독립 연구에서 검증되었는데, 그 연구결과는 Journal of Clinical Oncology에서 출판되었습니다. 두 연구는 ColDx 어세이가 2기 대장암에서 재발의 위험이 없는 중간 휴식기를 알려주는 독립적이고 중요한 예측치임을 보여줍니다. 이 어세이를 이용하면 전통적인 임상적 위험 마커의 환자 예후를 더 정교하게 해석할 수 있습니다. 이점에서 이 어세이는 잠재적 가치를 갖습니다.