전자동 맞춤형 포장 솔루션은 글로벌 제 3 상 대규모 임상시험의 성공을 보장합니다

일단 의약품 제조업체가 안전한 투여량, 부작용 및 새로운 치료 개입에 대한 환자 반응 등 제1상 및 제2상 연구에서 중요한 결과를 얻은 후에는 제3상 임상시험으로 넘어가야 합니다. 이미 시판 중인 표준 치료제와 신약과의 비교를 위해, 제3상 연구는 여러 임상시험 실시기관과 여러 글로벌 지역에서 수천 명의 환자가 참여할 수 있습니다.