Almac의 QP 서비스, 아시아 태평양 제약의 최초 EU 임상시험을 성공적으로 시행할 수 있도록 지원

국제 임상시험 운영은 승인을 구하고 상용화를 위한 환자 기반을 넓힐 수 있는 가장 좋은 기회입니다.이를 통해 환자는 생명을 향상, 확장, 심지어 저장하는 새로운 치료 혁신에 대한 접근을 확보 할 수 있습니다.그러나 임상 생산 및 공급망 전략이 각 국가의 관련 규제 프레임워크에 대한 심층적인 인식을 통해 통보되지 않는다면 새로운 지역으로의 진출도 상당한 위험을 초래할 수 있습니다.

첫 번째 국제 연구를 실행할 계획인 한 아시아 태평양 제약 회사의 경우 EU 규정에 대한 지식과 이해를 구축하는 것이 핵심이었습니다.그러나 사내 자원이 제한되어 있기 때문에 적절한 시간과 온도에서 환자에게 적합하고 비용 효율적으로 약물을 공급할 수 있는 몇 가지 과제가 있었습니다.

사례 연구를 다운로드하여 Almac의 선도적인 전문성과 역량을 활용해 이 후원사가 유럽 최초의 임상 시험에 확신을 가지고 성공적으로 착수할 수 있는 방법을 알아보십시오.